Dziś oczko sygnetów herbowych wykonane jest na ogół z kamienia szlachetnego lub półszlachetnego. Zgodnie z zasadami oczko wykonuje się z kamienia o barwie pola tarczy herbowej. W Polsce międzywojennej najbardziej ceniono kruchy krwawnik (karneol, karniol – czerwona, półprzezroczysta odmiana chalcedonu). Nazwę swą zawdzięcza pozostawianiu przy potarciu czerwonawej smugi pomimo swej szarej powierzchni. Do wyrobu oczek stosowano również inne kamienie oraz metale. W Baroku np. sygnety herbowe wyżynano w drogocennych kamieniach.

W sprzedaży na rodzimych aukcjach znajdziemy srebrne sygnety herbowe do laku. Przeważnie są nowe, ocechowane z herbem Lubicz, Ostoja, Trąby, wykonany ze srebra w próbie 925 i masie 10-12 gram w zależności od rozmiaru i w cenie niezależnej od rozmiaru.

Herbem Lubicz pieczętowała się głównie średnio – i drobnomieszczańska szlachta, najbardziej rozpowszechniony był na ziemi brzeskiej, inowrocławskiej, lubelskiej, łęczyckiej, poznańskiej, sandomierskiej, krakowskiej i sieradzkiej.

Sami wykonujemy sygnety wyłącznie w złocie dbając o najmniejsze detale, co doskonale odzwierciedla piękno herbu. Kamieniem jaki najczęściej używamy jest karneol i onyx dwuwarstwowy

Aby służyły latami i byście byli z nich zadowoleni, powinniście być świadomi, na co zwrócić uwagę dokonując wyboru obrączek ślubnych.

1) Wasz ślub – czym się kierować przy wyborze biżuterii?

Pisząc o ślubnej biżuterii mamy na myśli głównie obrączki ślubne i  nimi się zajmiemy. Otóż obrączki są biżuterią w stosunku, do której kierujemy trochę inne wymagania niż w przypadku zwykłej biżuterii. Złoto jest metalem miękkim. Większość biżuterii pełni zdobniczą funkcję – ma służyć podkreśleniu piękna, stylu, czy cech charakteru osoby, która ja użytkuje. Z tego powodu podczas projektowania i wykonywania biżuterii na pierwszym planie stawia się względy estetyczne i wizualne. W następnej kolejności zwraca się uwagę na praktyczność i trwałość biżuterii. Przy tworzeniu obrączek kolejność ta wygląda nieco inaczej. Z założenia są noszone, na co dzień i mają służyć wiele lat. Z tego powodu obrączki ślubne muszą odznaczać się znacznie większą trwałością przy praktycznym wygodnym noszeniu.

2) Co powinna zrobić para, która zechce mieć obrączki ślubne trwałe i wykonane np. z dwóch kolorów złota?

Jeżeli decyzja padnie na obrączki ślubne z dwóch kolorów złota, musicie się liczyć z tym, że w przyszłości, przy każdej korekcie rozmiaru wystąpi ryzyko ich uszkodzenia.
Po prostu dwa kolory złota można powiększać wyłącznie przez rozciąganie. W związku z tym wewnątrz obrączek powstają silne naprężenia, które w wielu przypadkach mogą spowodować pęknięcie obrączek. Trzeba również wiedzieć, że każda korekta rozmiaru obrączek nawet, jeżeli nie nastąpi pęknięcie, może powodować ich zniekształcenie (stopień deformacji będzie uzależniony od rodzaju obrączek i ilości rozmiarów, o które została wykonana korekta.

3) Co jeśli dodatkowo zażyczymy sobie na nich wzór?

Wtedy niestety niezbędny jest kompromis. Możecie mieć obrączki ślubne, jakie Wam się podobają, z tym, że dokonując wyboru powinniście zdawać sobie sprawę z konsekwencji decyzji, którą podejmiecie na przyszłość.  Dzięki świadomości zalet i wad, jakie posiadają obrączki ślubne przez Was wybrane w przyszłości można uniknąć niejednokrotnie niemiłego rozczarowania.
Pewne jest jedno przy obrączkach z jednego koloru złota, grawerowanych od strony zewnętrznej należy, wybrać bezwzględnie obrączki bezszwowe. Uprości to ich późniejszą korektę.
Niestety zewnętrzny wzór na nich, będzie się ścierał i nawet najżarliwsze obiecywania sprzedawcy, że "ten wzór pozostanie na lata" tego nie zmienia. Może świadczyć to jedynie o jego ignorancji, lub o chęci wprowadzenia klienta w błąd.

4) Co jeżeli zechcemy obrączki z białego złota?
Określenie "białe złoto" jest nazwą handlową. W rzeczywistości barwa "białego złota" jest szara z lekkim zabarwieniem żółci. Jeżeli w noszonym wyrobie chcemy uzyskać barwę białą – metaliczną, staje się niezbędne nałożenie na wyrób warstwy rodu. Jego powłoka jest odporna na odbarwienia chemiczne, jak również u większości osób nie powoduje uczuleń i zmian alergicznych. Jednakże pamiętajcie, że rod się ściera i po pewnym czasie zewnętrzna warstwa obrączki szarzeje. Ze względów na wysokie koszty, ponowne nałożenie rodu jest nieopłacalne. Można również wyrób wypolerować i pozostać przy kolorze szarym metalicznym (z lekkim odcieniem żółci).

5) Kupiliśmy już obrączki ślubne i nagle okazuje się że przed ślubem palce nam spuchły…, co wtedy zrobić?

Niestety zdarza się to często, że pod wpływem stresu, czy dużej zmiany temperatur palce puchną, i obrączki ślubne nie chcą na nie wejść.  Na szczęście nie jesteśmy już skazani na bieganie po mieście i szukanie złotnika, który by nam zmienił rozmiary. Większość firm w przypadku zakupu u nich gwarantuje w pewnym zakresie korektę rozmiaru.

Pamiętajmy jednak, że podstawą jest dobre zmierzenie rozmiaru, gdyż każda korekta, zwłaszcza w obrączkach grawerowanych i łączonych z kolorów, prowadzi niestety do deformacji, tego się nie uniknie. Jest to efekt naprężeń, występujących wewnątrz ściskanego lub rozszerzanego materiału, z którego została wykonana obrączka. Należy również pamiętać, że w niektórych modelach może nie być takiej możliwości zwłaszcza obrączki o skomplikowanym wzorze, z dwóch i trzech kolorów złota praktycznie przy jakiejkolwiek korekcie rozmiaru mogą ulec uszkodzeniu.

6) Kiedy należy zamówić obrączki ślubne?

najlepiej wcześniej przynajmniej kilka miesięcy przed ślubem warto odwiedzić sklepy lub pracownie jubilerskie, aby porównać ich ofertę. Jednak zamówienia obrączek nie przekładajmy na później niż miesiąc przed uroczystością.
Z pewnością decyzja o wyborze obrączek jest niezmiernie ważna, ponieważ bez względu na porę roku i pogodę będą one na Waszych dłoniach.
Czasem lepiej zapłacić trochę więcej i wybrać te, które się bardziej podobają i są dla Was najlepsze, niż później przez wiele lat żałować niewłaściwego wyboru.
Pierwsze obrączki ślubne, pobłogosławione i założone sobie nawzajem na dłonie zawsze będą cieszyły się Waszym sentymentem, a napisy wykonane wewnątrz przypominać będą ten uroczysty dzień sakramentalnego "TAK".

Najlepszą z możliwych metod, jest oddanie biżuterii w ręce specjalisty, który z racji swego doświadczenia powinien zdziałać „cuda”.

Na duże zanieczyszczenia i uszkodzenia narażone jest również srebro. Wyroby srebrne łatwo się rysują i często czernieją.

Aby ozdoby służyły nam długie lata i cieszyły wzrok, należy je chronić przed uszkodzeniami mechanicznymi, szkodliwymi substancjami, a niekiedy nawet przed promieniami słonecznymi np. w przypadku kryształów chromoforowych, topazów i różowych kwarców, które pod wpływem słońca bledną i tracą swój blask.

- Przywrócenie świetności starej biżuterii jest w naszym interesie, więc warto poświęcić czas i skorzystać z naszych wieloletnich doświadczeń. Pielęgnacja biżuterii wymaga precyzji i bezwzględne znajomości szczegółow!. W sklepach jubilerskich są wprawdzie dostępne gotowe preparaty chroniące i czyszczące wyroby z metali szlachetnych oraz kamienie. Nagminnie się zdarza niewłaściwe stosowanie co niejednokrotnie przynosi katastrofalne skutki (mieliśmy już takich klientów). Preparaty te nie są doskonałe, nieumiejętne użycie ich może spowodować odwrotne skutki (np. zmatowienie wyrobu)

Historię wydobycia złota dzieli się na dwa okresy. Pierwszy – sięgający połowy ubiegłego stulecia, kiedy wydobyto w sumie ok. 10 tys. t kruszcu. Drugi – trwający do dziś i obejmujący czasy rozpoczętej w 1848 r. gorączki złota w Kalifornii. Na ten okres przypada ponad 90% całości pozyskanego w historii złota. Równocześnie z odkryciem złóż w Ameryce rozpoczęto eksploatację kopalń w Australii, Afryce Południowej oraz Kanadzie.

Od XIX wieku, w związku z wprowadzeniem parytetu złota dla większości walut wymienialnych, wzrósł popyt na ten metal. Również opracowanie nowych technik wydobycia pozwoliło na eksploatację głębiej zalegających złóż. Z tego powodu poszukuje się nowych miejsc wydobycia złota w takich krajach jak: Indonezja, Brazylia, Papua Nowa Gwinea, Filipiny, Uzbekistan i Nikaragua. Dzisiejsze światowe wydobycie złotego kruszcu utrzymuje się na poziomie ok. 2300 t rocznie. Mimo, iż pozyskuje się je w prawie 60 krajach, naprawdę liczącymi się producentami są: RPA (ok. 550 t rocznie), USA (ok. 330 t rocznie), Australia (ok. 240 t rocznie), Kanada (ok. 170 t rocznie), Rosja (ok. 150 t rocznie), a ponadto kraje Ameryki Łacińskiej (głównie Brazylia), Chiny, Ghana, Indonezja i Papua Nowa Gwinea.

Niegdyś, ze względu na rzadkość występowania złota, na jego posiadanie mogli sobie pozwolić jedynie najbogatsi. Sytuacja zmieniła się po odkryciu złóż w Ameryce i Australii, w rezultacie czego złoto stało się dostępne prawie dla każdego. Stolicą branży złotniczej stały się wówczas Włochy – potęga w produkcji złotej biżuterii. Trendy w biżuterii złotej zmieniały się na przestrzeni wieków równie często jak w modzie. Złotnicy wciąż obserwują otaczający świat i próbują wychwycić zmieniające się upodobania klientów oraz stworzyć kolekcje nowoczesne i niepowtarzalne.

ZŁOTO
Symbol chemiczny Au. Ciężar atomowy 197,2. Ciężar właściwy 19,3. Temperatura topnienia 1062,4° C. Temperatura wrzenia 2600° C. Złoto znane od najdawniejszych czasów jest prawdopodobnie pierwszym metalem wyróżnionym przez człowieka przedhistorycznego. Ozdoby ze złota wykonywali już Egipcjanie i Babilończycy. Wśród zabytków archeologicznych wczesnych kultur Indii – sprzed 4000 lar przed n. e. – znaleziono pięknie wykonane wyroby ze złota. Od mniej więcej VI w. przed n. e. zaczęto bić monety ze złota. W starożytności otrzymywano złoto z Nubii, Indii i legendarnego Ofiru. W Europie Rzymianie wydobywali złoto w Hiszpanii i Portugalii. W średniowieczu największych ilości złota w Europie dostarczały kraje czeskie, a w Ameryce – Peru. W połowie XIX wieku bogate złoża złota odkryto w Kalifornii i Australii, w 1868 r. – w Transwaalu, a w .1830 r. – na Alasce.
W Polsce wydobywano niegdyś niewielkie ilości złota na Śląsku, w okolicy Lignicy i Złotogóry. Z początkiem XIX wieku poszukiwano i wydobyto niewielkie ilości złota w Tatrach, na Krywaniu. Obecnie złoto wydobywane jest w Złotym Stoku k. Kłodzka jako produkt uboczny przy eksploatacji rud arsenowych. Ruda ta zawiera ok. 5% arsenu, a złota w ilości ok. 2 g na 1 tonę. Bezpośrednim surowcem wyjściowym dla otrzymania złota, są czerwone wypałki poarsenowe, wzbogacone już znacznie w złoto, bo zawierające około 50 g złota w 1 tonie. Wypałki te po zmieszaniu z wodą, poddaje się chlorowaniu, otrzymując wydajność złota w ilości 75%. Roczne wydobycie złota w Złotym Stoku waha się w granicach 30 – 50 kg.
W przyrodzie złoto występuje w wielu miejscach choć w niewielkich ilościach . Skorupa ziemska zawiera średnio 0,000001% złota; obliczona przez słynnego radzieckiego geochemika Fersmana ilość złota w zewnętrznej, twardej skorupie ziemi (do głębokości 1000m) wynosi 5 miliardów ton. Podawana dawniej jako dość znaczna zawartość złota w wodzie morskiej w rzeczywistości jest niewielka, gdyż według znanego niemieckiego chemika Habera w 1m3 wody morskiej znajduję się tylko jedna setna część miligrama złota. Mimo że wszystkie wody oceanów zawierają ok. 10 tys. ton złota, wydobywanie go z wody morskiej nie jest opłacalne. Złoto występuje w przyrodzie w stanie rodzinnym oraz w związkach z tellurem w złożach pierwotnych i wtórnych. Najważniejsze złoża pierwotne to prawie zawsze żyły kwarcytowe, w których złoto znajduje się w postaci drobnych bryłek lub tak rozproszone że nie jest dostrzegane gołym okiem. Złoto występuje tu najczęściej z dwusiarczkiem żelaza – pirytem i siarczkiem arsenowym – arsenopirytem. Piryty takie nazywamy złotonośnymi lub złotodajnymi. W złożach pierwotnych spotykamy również złoto w związku z tellurem, a rzadko tylko w postaci rodzimej, najczęściej jako elektrum, tj. stop ze srebrem o zawartości ok. 20% srebra. Złoża wtórne czyli tzw. aluwialne, są to piaski i żwiry złotonośne, powstałe w skutek procesów wietrzenia i rozpadu złóż pierwotnych. Złoto występuje w nich w większych skupieniach tworząc tzw. „nuggets” . Specjalnym typem złóż złota wtórnego są konglomeraty Witwatersrandu w Tranvaalu (Południowa Afryka), najbardziej wydajne ze wszystkich znanych złóż. Te bardzo stare, bo prekambryjskie, a wiec liczące kilkaset milionów lat złoża dają obecnie ok. 1/3 ogólnej światowej produkcji złota. Największa dotychczas bryła złota rodzimego znaleziona została w kopalniach Nowej Płd. Walii. Waga tej bryły wynosiła 236 kg. Następna z kolei pod względem wielkości bryła złota rodzimego, o wadze 92 kg, wydobyta została na Nowej Gwinei. W roku 1943 w Kongo Belgijskim, w miejscowości Costermansville, znaleziono bryłę złota wagi 68 kg.
Pierwotny człowiek prawdopodobnie po raz pierwszy zauważył złoto w aluwialnych piaskach rzecznych, wydobył je przez przepłukanie piasku wodą. Na tym też opiera się najdawniejszy, prymitywny sposób wydobywania złota. Poszukiwacze napełniali złotonośnym piaskiem nieckowate miski drewniane i zanurzali je w bieżącej wodzie rzeki lub strumienia wprawiając rękami miskę w szybki ruch obrotowy. Ruch ten wzbudzał siłę odśrodkową, która wypłukiwała lekki piasek i zanieczyszczenia, a ciężkie złoto w postaci grudek i proszku pozostawało na dnie miski. Złożą pierwotne i niektóre złoża wtórne eksploatowane są za pomocą zwykłych metod, stosowanych w górnictwie. Skałę rozsadza się środkami wybuchowymi, rozdrabnia w żelaznych łamaczach i miele w młynach kulowych. Zmieloną rudę przepuszcza się przez hydrauliczne klasyfikatory, a następnie poddaje działaniu cyjanku potasowego według metody opracowanej przez Mac Arthura. Pod działaniem tlenu powietrza złoto rozpuszcza się w roztworze cyjanku na rozpuszczalny w wodzie cyjanozłocian potasowy. Z roztworu tego złoto strącane jest świeżo przygotowanymi strużynami cynku lub aluminium, albo też metodą Siemensa i Halskego poddaje się roztwór elektrolizie przy użyciu stalowej anody i ołowianej katody. Na ołowianej katodzie osiada złoto, które drogą kupelacji oddziela się od ołowiu. Opisana wyżej metoda cyjankowa jest obecnie prawie wyłącznie stosowana we wszystkich kopalniach jako najbardziej wydajna i ekonomiczna.
Do niedawna jeszcze stosowano tzw. metodę amalgamacyjną, polegającą na łączeniu złota z rtęcią na amalgamat, czyli ortęć złota. Z amalgamatu otrzymuję się złoto przez oddestylowanie rtęci. Z separatorów zsypywano zmielona skałę cienką warstwą na lekko nachylone stoły amalgamacyjne, przy czym cząsteczki złota osiadały na  ortęciowanych płytach. Co pewien czas z płyt tych zeskrobywano warstwę amalgamatu złota, który następnie poddawano destylacji w retoriach żelaznych lub w odpowiednio zbudowanych piecach destylacyjnych. Ponieważ metoda ta była mało wydajna, gdyż za jej pomocą, można było otrzymać tylko 75% metalu znajdującego się w rudzie, została ona prawie całkowicie zarzucona i niekiedy tylko bywa stosowana jako metoda pomocnicza przy metodzie cyjankowej. Metodę amalgamacyjną można poza tym stosować tylko do eksploatacji złóż zawierających złoto rodzime. Złoto z pirytów złotonośnych otrzymywane jest również metodą chlorowania. Piryty praży się, a przepałki zwilża wodą i poddaje działaniu wolnego chloru. Złoto rozpuszcza się na chlorek złota, z którego zostaje wytrącane działaniem siarczanu żelazawego lub innych środków redukujących.
Złoto otrzymywane jedną z wyżej opisanych metod zostaje na terenie kopalni przetopione, odlane w sztaby i jako tzw. „bullion” przesiane do zakładów rafineryjnych. Tutaj – po oczyszczeniu – złoto odlewa się w sztaby 1-, 5- lub 10- kilogramowe i wybija na nich próbę. Ok. 75% produkcji światowej złota pozostaje jako podkład kruszcowy w banknotów w skarbcach banków emisyjnych wszystkich państw świata. Resztę zużywa się w złotnictwie, dentystyce i przemyśle.

WŁASNOŚCI ZŁOTA
 W stanie czystym złoto jest metalem o jaskrawożółtej barwie, bardzo miękkim, ciągliwym i klepalnym, o twardości 2,5 według skali Mohsa.  Z 1 g złota można wyciągnąć drucik długości 2000 metrów. Złoto daję się wyklepać w blaszki grubości do 0,0001 mm, przeświecające barwą zieloną. Krystalizuje w układzie regularnym. Przy walcowaniu lub kuciu ciężar właściwy złota podnosi się z 19,3 do 19,6. Złoto odznacza się dużą łatwością polerowania, a blask i połysk zachowuje długo, gdyż jest odporne na działanie czynników atmosferycznych. Złoto odznacza się właściwością wyjątkowego rozpylania się. Jego cząsteczki są tak małe że niewidoczne osiadają w laboratoriach i pracowniach złotniczych na ścianach, podłogach i odzieży pracowników.
Złoto jest typowym przykładem metali szlachetnych, tzn. tworzy niewiele i nietrwałych związków chemicznych z innymi pierwiastkami oraz jest odporne na działania czynników korozyjnych, tj. nie zmienia się pod wpływem powietrza, wody i wahań temperatury. Jest ono również odporne na działanie kwasów z wyjątkiem wody królewskiej (mieszanina kwasów solnego i azotowego), wody chlorowej i roztworu cyjanku potasu w obecności powietrza.
Do wyrobu przedmiotów zdobniczych nie używa się złota czystego, gdyż jest ono za miękkie, lecz w stopach z miedzią i srebrem. W monetach złotych zawartość złota wynosi najczęściej 90%, a pozostałe 10% stanowi miedź. Znaczne ilości czystego złota zużywa się dla celów galwanicznego złocenia i platerowania wyrobów sporządzonych z metali nieszlachetnych. Dla pozłacania szkła i porcelany używa się sproszkowanego złota, odpowiednio spreparowanego, które nakłada się na przedmioty i wypala. Do malowania szkła używa się sporządzonej ze złota purpury złotej. Pewne ilości złota przerabia się na złoto malarskie, tzw. listkowe, używane dla celów malarskich i introligatorskich. W pracowniach chemicznych ze złota sporządzane są parownice i tygielki.
Znaczne ilości złota przerabiane są na związki chemiczne, mające zastosowanie w medycynie oraz dla celów galwanicznych i fotograficznych.
     
SREBRO
Symbol chemiczny AG. Ciężar atomowy 107.88. Ciężar właściwy 10,53. Temperatura topnienia 960,5°C. Temperatura wrzenia 1050 °C. Srebro posiada równie dawną historię jak złoto. Już w biblii znajdują się wzmianki o wielkich ilościach srebra, będącego w posiadaniu Abrahama (ok. 2400 przed n. e.)
W przyrodzie bardzo rzadko spotyka się srebro w stanie rodzimym. Napotkano jednak wielkie bryły srebra metalicznego; np. w kopalni Konsberg w Norwegii, znaleziono bryłę srebra wagi 380 kg. Najczęściej srebro występuje w związkach z innymi pierwiastkami, jak siarka, arsen, antymon tworząc minerały: argentyt, pirargiryt, prustyt i inne. Oprócz tego srebro w ilości 0,01 – 0,03%, a nawet niekiedy do 0,10% stale towarzyszy rudom ołowiu i miedzi.
W starożytności Egipcjanie posiadali kopalnie srebra w Nubii i Etiopii, a Grecy w Attyce. Rzymianie wydobywali srebro w Hiszpanii. Po odkryciu Ameryki, z początkiem XVI w. konkwistadorzy hiszpańscy zrabowali tam olbrzymie ilości srebra i przywieźli do Europy. W połowie XIX w. odkryto niezwykle bogate złoża srebra w Ameryce. Do obrotu handlowego dostały się wtedy tak wielkie ilości tego metalu, że spowodowało to zaprzestanie używania srebra jako podkładu kruszcowego dla pieniądza przez wszystkie prawie państwa na świecie. Następstwem tego była katastrofalna obniżka ceny srebra.
Stosunek wartości złota do srebra ulegał od najdawniejszych czasów poważnym wahaniom. Z papyrusu z Bulak dowiedzieć się można np., że stosunek wartości złota do srebra wynosił 1 : 1,67, zaś papyrus z Karnak, Z czasów XVIII dynastii, informuje o ogromnym spadku ceny srebra, gdyż stosunek ten wynosił 1 : 13. Na ogół w starożytności stosunek ten wahał się między 1 : 12—15. Stosunek złota do srebra wynoszący 1 : 15,5 w pierwszej połowie XIX w. w okresie międzywojennym spadł do 1 : 75, czyli że za 1 g złota można było nabyć 75g srebra. Ostatnie lata przyniosły znaczne zainteresowanie srebrem dla celów przemysłowych, co wpłynęło na to, że stosunek złota do srebra na rynkach światowych, znacznie poprawił się na korzyść srebra i wynosi średnio 1 : 45. W Polsce na rynku wewnętrznym stosunek ten ukształtował się na razie bardzo niekorzystnie dla srebra
i wynosi obecnie 1 : 60.
Srebro w Polsce znajduje się w niewielkich ilościach w okolicy Olkusza, gdzie w dawnych wiekach było wydobywane metodą stosowaną w górnictwie; poza tym występuje ono w Miedziance k. Kielc oraz na Górnym Śląsku, jako domieszka w rudach cynku i ołowiu, skąd zostaje wydobywane jako produkt uboczny. Z tego źródła w 1935 r. wydobyto 1000 kg srebra.
 
Z krajów europejskich największym producentem srebra jest Hiszpania, gdzie w 1947 r. wydobyto ok. 18 tys. kg tego metalu.
Największym eksporterem srebra w okresie międzywojennym a również i obecnie są Chiny. W latach od 1934 do 1939 Chiny corocznie eksportowały więcej srebra niż wynosiła roczna produkcja światowa. W Chinach także w Indiach i w Indochinach ludność rozmiłowana jest w srebrze igromadząc ten biały metal od wielu wieków posiada go w nieprzebranych po prostu ilościach. Największych ilości srebra, bo prawie jedną trzecią część światowej produkcji (400 tys. t) dostarczył Meksyk.

WŁASNOŚCI SREBRA
 Srebro jest metalem białym o pięknym metalicznym połysku i niezwykłej łatwości polerowania. Krystalizuje w układzie regularnym. Kryształy układają się w postaci włosów. Jest metalem bardzo miękkim ( nieco twardszym od złota), o twardości według skali Mohsa 2,5 – 3, do wyrobu przedmiotów używa się go w stopie z miedzią. Srebro odznacza się dużą ciągliwością i klepalnością. W stanie stopionym srebro pochłania z powietrza tlen; zastygając oddaje ten gaz z powrotem, wydając charakterystyczny głos, zwany ”praskaniem” lub „trzaskaniem”. Srebro jest najlepszym przewodnikiem ciepła i elektryczności. Rozpuszcza się łatwo w rozcieńczonym kwasie azotowym i stężonym kwasie siarkowym. Powierzchnia srebra na powietrzu zmienia się bardzo nieznacznie; pod wpływem związków siarki szybko brunatnieje lub czernieje, co spowodowane jest tworzeniem się siarczku srebrowego. Ze związków srebra największe znaczenie posiadają:
- azotan srebra, zwany lapisem lub kamieniem piekielnym, który służy między innymi do posrebrzania luster, termosów i jako tzw. wieczny atrament. Na azotan srebra przerabia się obecnie około 30% rocznej produkcji srebra;
- bromek srebra, którego wrażliwość na działanie promieni świetlnych wyzyskano w fotografii, do sporządzania klisz, filmów i papierów;
-cyjanek   srebra   używany do posrebrzania galwanicznego. Srebro posiada szczególną właściwość sterylizacyjną, która powoduje, że w zetknięciu z nim giną drobnoustroje. Właściwość ta była juz znana w starożytności Persom. W ostatnich latach przez sztuczne zwiększenie aktywnej powierzchni srebra znacznie wzmożono właściwość sterylizacyjną srebra. Nawet niewielka ilość tak spreparowanego srebra, zwanego w Niemczech „Katadynsilber”, działa całkowicie sterylizująco na wodę. Po raz pierwszy srebro do oczyszczania wody zastosował na większą skalę zarząd wodociągów znanego miasta uniwersyteckiego w Niemczech — Heidelberga. W czasie ostatniej wojny jednostki wojskowe niemieckie wyposażone były w filtry ze srebra katadynowanego dla sterylizacji wody. Stopy srebra z palladem lub platyną znalazły ogromne zastosowanie w dentystyce. Luty srebrne, a więc stopy z miedzią, cynkiem lub kadmem stosowane są do wszystkich prawie prac w złotnictwie. Dodatek srebra do ołowiu akumulatorowego znacznie przedłuża żywotność akumulatorów. Dodanie srebra do anody ołowianej przy elektrolizie cynku uodparnia ją na niszczące działanie jonów chloru. W czasie ostatniej wojny brak cyny spowodował, że metal ten częściowo zastępowano srebrem, zwłaszcza w przemyśle konserwowo – spożywczym.
 
PLATYNA
Symbol chemiczny Pt. Ciężar atomowy 195,23. Ciężar właściwy 21,45. Temperatura topnienia
1773,5 °C. Temperatura wrzenia 4127 °C. W przeciwieństwie do znanych ludzkości od zarania dziejów – złota i srebra platyna odkryta została niedawno, bo w roku 1735. Odkrył ją Antoni Ulloa w Kolumbii. Jak odkrywcy nie doceniali znaczenia nowego metalu świadczy sama nazwa pochodząca od hiszpańskiego słowa „plata” — srebro i pogardliwie zdrobniona na „platina” – sreberko. Dla uniknięcia zafałszowania złota platyną wydano nawet w latach 1735 – 1778 surowo przestrzeganą ustawę, w myśl której cała ilość wydobywanej obok złota platyny musiała być komisyjnie zatapiana w morzu. Największe złoża platyny znajdują się w górach Uralu, gdzie platynę odkryto w 1819 r. Prócz złóż uralskich platyna występuje w Kolumbii, Brazylii, St. Domingo, Borneo i w Kalifornii. W 1924 r. wielkie złoża platyny odkryto w Afryce Południowej, a w 1930 r. w Australii. Ogromne znaczenie mają również złoża kanadyjskie w Sudbury (Ontario), w którym spotykamy  platynę w połączeniu z arsenem w postaci minerału sperylitu. Największe na świecie zasoby platyny posiada Związek Radziecki. Do 1914 r. Rosja  posiadała monopol dostawy platyny na rynki światowe dostarczając jej w ilości 95 % całej produkcji światowej. Według statystyki oficjalnej od chwili odkrycia złóż uralskich do 1922 r. wydobyto w Rosji 246 tys. kg platyny. W czasie pierwszej wojny światowej i w początkach rewolucji wydobywanie platyny znacznie zmalało. Jednak już od 1926 r. Związek Radziecki, po zreorganizowaniu produkcji i unowocześnieniu kopalnictwa platyny, ponownie zajął pierwsze miejsce w produkcji.
Platyna występuje w złożach pierwotnych lub wtórnych. Wydobywa się ją przeważnie przez przepłukanie zmielonej skały na sitach w bieżącej wodzie. Rtęć używa się tylko dla zamalgamowania cząstek złota i odciągnięcia ich od platyny; platyna nie amalgamuje się. Surowa platyna zawiera 70 – 85% metali z grupy platyny,5 -10% metali z grupy platyny, 1 – 2 % złota oraz niewielkie ilości miedzi i żelaza.

WŁASNOŚCI PLATYNY
Platyna jest metalem barwy białej z odcieniem niebieskawym, o twardości 4 – 5 według skali Mohsa. Krystalizuje się w układzie regularnym. Stopić ją można tylko w płomieniu wodoro – tlenowym lub gazowo – tlenowym nowym. W rafineriach topi się platynę wyłącznie w piecach elektrycznych, w tyglach z wypalonego wapienia. Jako środka rozpuszczającego platynę używa się wody królewskiej na gorąco. W kwasach się nie rozpuszcza. Platyna zanieczyszczona nawet bardzo małymi ilościami ołowiu, cynku, arsenu lub krzemu staje się krucha i łamliwa, dlatego nawet mechaniczna obróbka platyny wymaga ostrożności. W temperaturze białego żaru platynę można spawać podobnie jak żelazo. Na powietrzu platyna nie zmienia się i zachowuje swój połysk nawet po wyżarzeniu. Platyna znalazła ogromne zastosowanie przede wszystkim w przemyśle chemicznym, gdzie używana jest przy syntezie amoniaku jako katalizator oraz do wyrobu naczyń laboratoryjnych    Stopy platyny stosowane są do sporządzania dysz w przemyśle włókien sztucznych, do sporządzania termoelementów, elektrod, styków itd. Obok platyny w stopach tych spotyka się iryd i rod. W dalszym ciągu platynę stosuje się do sporządzania części niemagnetycznych w przemyśle zegarmistrzowskim, do sporządzania końcówek piorunochronów, igieł iniekcyjnych oraz końcówek przyrządów chirurgicznych. Duże ilości platyny zużywa się w dentystyce.
Od początku bieżącego stulecia znaczny procent światowej produkcji platyny zużywa również złotnictwo; do wyrobu przedmiotów jubilerskich używa się stopu złożonego z 950/1000 części platyny i 50/1000 części miedzi. Do obsadzania brylantów używa się stopu platyny ze srebrem o zawartości 15 – 30% platyny. Fałszerze obniżają wartość platyny przez dodatek palladu. W latach 1828 – 11130 oraz około 1843 r. wybijane były w Rosji monety z czystej platyny. Pojedynczy dukat platynowy ważył 10.353g. Monety te jednak nie znalazły uznania wśród społeczeństwa i zostały wycofane z obiegu w 1845 r.
Cena platyny podlegała bardzo wielkim wahaniom. W pierwszych latach po pierwszej wojnie światowej cena platyny była kilkakrotnie wyższa od złota. Przed drugą wojną cena platyny tylko nieznacznie przewyższała cenę czystego złota. Obecnie (2009 r.) cena platyny w Polsce jest o 1:4 wyższa od ceny czystego złota.
Na rynkach handlowych wyróżnia się trzy rodzaje platyny:
-  platynę techniczną o zawartości platyny łącznie z platynowcami, zwłaszcza z irydem 99,5 – 99,8 %
- platynę chemicznie czystą o zawartości 99.9 % platyny;
- platynę fizycznie czystą o zawartości 99,99 % platyny.

CECHA	PRÓBA
	960
	750
	585
	500
	375
	333
	cecha dodatkowa

CECHY PROBIERCZE DLA WYROBÓW ZE SREBRA

CECHA	PRÓBA
	925
	875
	830
	800
	cecha dodatkowa

CECHY PROBIERCZE DLA WYROBÓW Z PLATYNY

CECHA	PRÓBA
	950
	cecha dodatkowa

CECHY PROBIERCZE DLA WYROBÓW Z PALLADU

CECHA	PRÓBA
	850
	500
	cecha dodatkowa

INNE CECHY

	cecha pomocnicza
	cecha główna

ZNAKI PROBIERCZE

	oznaczenie – metal
	znaki do kasowania

POLSKIE CECHY PROBIERCZE DLA MATERIAŁÓW DENTYSTYCZNYCH

	Cecha podstawowa dla platyny próby 0,950
	Cecha podstawowa dla złota próby 0,916
	Cecha podstawowa dla złota próby 0,833
	Cecha podstawowa dla złota próby 0,750
	Cecha podstawowa dla palladu próby 0,333
	Cecha podstawowa dla złota i palladu próby 0,302

Źródło: Załącznik do rozporządzenia Min. Gosp. Pracy i Pol. Społ. z dn.08.04.2004r
w sprawie wyrobów z metali szlachetnych ( Dz. U. z 2004r. Nr 76, poz. 715 )
(Litery występujące w cechach określają właściwe Urzędy Probiercze w kraju: A- Białystok, B- Bydgoszcz,
G- Gdańsk, H- Chorzów, K- Kraków, L- Łódź, P- Poznań, V- Wrocław, W- Warszawa, Z- Częstochowa)

CECHY I ZNAKI OBOWIĄZUJĄCE DO 08-05-2004 r.

DLA WYROBÓW ZŁOTYCH

	Cecha podst. dla próby 960
	Cecha podst. dla próby 750
	Cecha podst. dla próby 585
	Cecha podst. dla próby 500
	Cecha podst. dla próby 375
	Cecha podst. dla próby 333
	Cecha dodatkowa dla wyrobów ze złota

DLA WYROBÓW SREBRNYCH

Cecha podstawowa dla próby 925	Cecha podstawowa dla próby 875

Cecha podstawowa dla próby 830	Cecha podstawowa dla próby 800	Cecha dodatkowa dla srebra

DLA WYROBÓW PLATYNOWYCH

Cecha podstawowa dla próby 950	Cecha dodatkowa dla platyny

DLA WYROBÓW PALLADOWYCH

Cecha podstawowa dla próby 850	Cecha podstawowa dla próby 500	Cecha dodatkowa dla palladu

POZOSTAŁE CECHY I ZNAKI

Cecha pomocnicza	Cecha główna	Znak do oznaczania metali nieszlachetnych	Znak do kasowania cech lub oznaczeń

CIĘŻAR WŁAŚCIWY
Ciężar właściwy kamieni szlachetnych oznacza się podobnie jak i innych ciał, a więc za pomocą wagi hydrostatycznej, piknometru lub też przez zanurzanie w cieczach ciężkich. Stosunkowo najprostsza jest ta ostatnia metoda. W celu dokładnego oznaczenia ciężaru właściwego kamienia zanurza się go w cieczy, która go początkowo na sobie unosi. Przez rozcieńczenie i dokładne wymieszanie roztworu nadaje mu się taką gęstość, aby kamień mógł pływać w każdym poziomie cieczy. Ciężar właściwy roztworu równa się wtedy ciężarowi właściwemu kamienia szlachetnego. Ciężar właściwy roztworu oznacza się za pomocą wagi Westphala.

TWARDOŚĆ
Znacznie ważniejszą własnością niż ciężar właściwy jest twardość kamieni szlachetnych. Twardość, jak wiadomo, jest to opór, jaki ciało stawia czynnikom usiłującym rozdzielić jego cząsteczki. Twardości nie należy mieszać z łupliwością, tj. zdolnością rozłupywania się w płaszczyznach gładkich. (Diament np., mimo że należy do najtwardszych ciał, daje się łatwo rozłupać, jeżeli uderzony zostanie wzdłuż płaszczyzny łupliwości). Wszystkie kamienie szlachetne i ozdobne, używane w jubilerstwie, posiadają twardość równą lub wyższą niż twardość kwarcu; jedynie opal i turkus mają twardość mniejszą. Do mierzenia twardości używana jest w jubilerstwie tzw. skala Mohsa, na którą składają się następujące minerały:
1)  talk – jest tak miękki, że daje się rysować drewienkiem zapałki,
2)  gips – można go zarysować paznokciem,
3) kalcyt – paznokciem nie daje się zarysować, lecz łatwo miękkim żelazem,
4)  fluoryt – trudno zarysować go miękkim nożem – łatwo pilnikiem,
5)  apatyt – trudno nim zarysować szkło, pilnik rysuje go łatwo,
6)  ortoklaz – łatwo nim zarysować szkło, trudno rysuje go pilnik,
7)  kwarc – dobry pilnik rysuje go nieznacznie,
8)  topaz – łatwiej rysuje go pilnik niż kamień,
9)  korund – rysuje wszystkie kamienie prócz diamentu,
10) diament -najtwardszy minerał świata.
Każdy z wymienionych minerałów rysuje poprzedni lub daje się zarysować, przez następny. Minerały o tej samej twardości rysują się wzajemnie, lecz trudno.
Przy badaniu kamieni szlachetnych cała skala jest zbędna. W praktyce wystarcza kawałek szkła o twardości ok. 5, kawałek ortoklazu o tw. 6, kwarcu o tw. 7 i kawałek topazu o tw. 8. Kamienie poniżej twardości szkła używane są bowiem rzadko, kamienie o twardości wyższej niż 8, a więc diament, szafir, rubin i chryzoberyl różnią się wyglądem i dla zidentyfikowania ich nie trzeba oznaczać ich twardości.
Praktycznie twardość kamieni szlachetnych oznacza się iglicam w których końcach wprawione są najczęściej: ortoklaz tw. 6, kwarc tw. 7, cyrkon tw. 7,5, topaz tw. 8, chryzoberyl tw. 8,5. Iglicami tymi rysuje się badany kamień najlepiej przy jego brzegu, tak aby go nie uszkodzić. Jeżeli np. kwarc nie rysuje, kamienia, a rysuje go topaz, twardość jego waha się między 7 a 8. W celu dokładnego oznaczenia twardości   kamieni   używa   się przyrządu, zwanego sklerometrem. Twardość określa się obciążeniem, potrzebnym do wywołania rysy, a więc w jednostkach masy, czyli w gramach.
Badanie twardości wykonywane przez niefachowców z reguły prowadzi do uszkodzenia kamienia, a poza tym otrzymane wyniki nigdy nie są pewne. W przypadku konieczności oznaczenia twardości kamienia, narys należy wykonać na rondyście tj. w miejscu, które zakryte zostanie oprawą, a obserwację przeprowadzić pod lupą.

BLASK I POŁYSK
Jedną z zasadniczych cech minerałów stanowi blask i połysk wynikające z odbijania promieni światła od powierzchni ciał. Im równiejsza i gładsza jest powierzchnia od której promienie się odbijają, tym natężenie blasku jest większe. Oprócz natężenia blasku rozróżnia się połysk minerałów: metaliczny, diamentowy, tłusty, szklisty, perłowy i jedwabisty. Brak połysku określa się słowem matowy.
Najsilniejszy połysk metaliczny ma hematyt. Połysk szklisty mają prawie wszystkie kamienie szlachetne przezroczyste jak szmaragd, rubin, szafir, topaz, ametyst, cyrkon itd., bardzo żywy blask ma diament. Zależnie od stopnia załamania światła połysk szklisty może być bardziej lub mniej żywy. Np. topaz i cytryn mają tę samą barwę; topaz jednak ma połysk bardzo żywy, a cytryn przeciętny. Połysk tłusty posiadają: agat, nefryt, lapis lazuli, malachit, a połysk woskowy- opal i turkus. Masa perłowa ma połysk perłowy, a korund – jedwabisty.

FLUORESCENCJA I FOSFORESCENCJA
Fluorescencja jest to własność świecenia ciał pod działaniem niewidocznych promieni ultrafioletowych. Badanie fluorescencji przeprowadza się za pomocą lampy kwarcowej, której promienie skierowuje się w ciemnym pokoju przez szkło. Wooda na badany kamień. Szkło Wooda zawiera w sobie tlenek niklu, który powoduje, że szkło to nie przepuszcza zwykłego światła widzialnego, lecz tylko niewidzialne promienie ultrafioletowe. W świetle tym prawdziwe kamienie szlachetne wykazują mniej lub bardziej żywą fluorescencję, czyli świecenie, a fałszywe kamienie pozostają ciemne”. Jeżeli np. jakiś wyrób jubilerski, złożony częściowo z diamentów, brylantów, a częściowo z simili, poddany zostanie działaniu promieni ultrafioletowych można natychmiast stwierdzić, że prawdziwe brylanty świecą żywo, a imitacje pozostają ciemne. Barwa fluorescencji zależna jest od rodzaju kamienia szlachetnego. Na fluorescencję mają znaczny wpływ zanieczyszczenia, znajdujące się w kamieniach, dlatego przy badaniu w świetle ultrafioletowym należy zachować wielką ostrożność, nieraz bowiem można otrzymać zupełnie fałszywe wyniki. I tak np. większość diamentów pod wpływem promieni ultrafioletowych świeci intensywnie niebiesko, niektóre jednak odmiany diamentu wykazują inną barwę, a w rzadkich przypadkach nawet zupełnie nie świecą.
Niżej podane przykłady wskazują jakie barwy fluorescencji dają najczęściej używane w jubilerstwie kamienie szlachetne. Rubin z Birmy i rubin syntetyczny daje światło ciemnoczerwone, a rubin syjamski – jasnoczerwone, turmalin – nie fluoryzuje; spinel – fluoryzuje w różnych odcieniach barwy czerwonej; beryl świeci słabo; szafir cejloński i szafir indyjski fluoryzuje niebiesko, ametyst – fluoryzuje zielonawo, szafir żółty – fluoryzuje pomarańczowo, topaz – fluoryzuje nieznacznie; większość kamieni żółtych nie fluoryzuje. Perły prawdziwe fluoryzują intensywnie niebiesko, przy czym perły najczystszej wody posiadają jeszcze brunatny środek. Metoda badania kamieni i pereł za pomocą fluorescencji jest bardzo dobra dzięki swojej prostocie, ale różnice w odcieniach barw fluorescencyjnych są tak nieznaczne, że identyfikacja kamienia wyłącznie tą metodą nie może być całkowicie pewna. Niektóre kamienie szlachetne, wystawione na działanie słońca lub innego silnego źródła światła w ciemności – zwłaszcza po podgrzaniu lub mocnym potarciu – świecą bladozielono. Zjawisko to nosi nazwę fosforescencji. Zaobserwować je można zwłaszcza na diamencie, topazie i turmalinie.